唐氏筛查是产前诊断的紧张内容，是筛查以唐氏概括症为代表的非染色体整倍体异常的检验技巧，根据检验手法和光阴的差别，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包含超声测量胎儿颈后透明层厚度即NT和血清学搜检两项，二者团结软件，准确率高达85%，检验孕周普通为11至14周。

　　孕中期唐氏筛查，搜检计谋为血清血筛查，团结孕妇的年纪、体重等概括计较发病风险，检验率为65%左右，检验孕周普通为15至20周。

　　唐氏儿是唐氏概括征的产品，患唐氏儿的孩子大无数为紧张智能障碍，智力比正凡人低，因此唐氏概括征也叫先天愚型。并且其还伴有其余的身材问题，近一半患者还伴发复杂的先天性心脏病紧张内脏器官畸形，白血病等种种疾病。

　　正凡人只有两条21号染色体，而唐氏概括征患者有3条21号染色体，比凡人多出一条21号染色体，是一种染色体病，因此唐氏概括征也称为21三体概括征。唐氏概括征患者的生活几乎不可以自理，寿命短，平衡存活的年纪都不高。

　　唐氏概括征的出生率与母亲年纪亲切相关，唐氏概括征是一种染色体疾病，是非常多见的也是当前已知造成智力低下的主要缘故之一，而伴随着母亲年纪的增加，生育唐氏儿的风险就越高，发病率就越大。

　　因此唐氏概括征产前筛查阳性，也是为了非常大限制低落唐氏儿的出生率，筛查后果为阳性的孕妇必须举行羊膜腔穿刺，做胎儿细胞染色体搜检，以明白诊断是否是唐氏儿，从而幸免唐氏儿的出生。

　　在怀孕的差别时期，需求搜检差别的项目，来观察胎儿的发育环境的，普通在怀孕11到14周是举行早期的唐氏筛查，是通过彩色B超搜检看一下胎儿透明隔厚度的，在怀孕15到20周加六是举行到中期的唐氏筛查，普通是需求空心抽血化验的。唐氏筛查普通是用于搜检胎儿是否有先天性疾病的建议，您非常好是上正规的大病院，定期举行产检，亲切观察胎儿的发育环境。