第三代试管婴儿是我们国内的称呼方法，国外一般称之为PGT，即在第二代试管婴儿(卵胞浆内精子注射)的基础上，对胚胎植入前的胚胎进行遗传分析。那么，乌克兰的第三代体外受精技术包括什么?

　　包括PGT-A(非整倍体)、PGT-M(单基因疾病)和PGT-SR(结构变异)。用于对植入前胚胎进行遗传检测，剔除携带严重遗传致病基因的胚胎，选择正常胚胎进行移植，避免患有严重遗传疾病的儿童出生。PGT-A:全称为非整倍体植入前基因检测，是指为了提高临床体外受精的成功率，对胚胎染色体进行非整倍体筛查。其目的是检测胚胎染色体是否存在非整倍体，这相当于旧名中的“PGS”。

　　PGS正在进行染色体筛选。PGS技术用于检测早期人体可用胚胎的染色体数目和结构异常。主要检测胚胎中23对染色体的结构和数量，通过比较分析胚胎中是否存在遗传物质异常。染色体异常的胚胎不能移植，因为如果它们不植入或植入后流产，先天性疾病的婴儿就会出生。

　　PGT-M:全称是植入前单基因/单基因缺陷基因检测，指单基因疾病的生殖风险。它的目的是检测胚胎是否携带一些可能导致单基因疾病的突变基因，如孟德尔遗传性疾病。PGT-M或单基因/单基因缺陷的植入前遗传检测以前被称为PGD，胚胎的植入前遗传诊断。PGD主要用于有家族遗传病的人。

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。基因是单个染色体上的脱氧核糖核酸片段。如果有某种遗传异常，可能会导致儿童患上某些疾病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方都是这种疾病的携带者，他们可能会在未来将这种疾病传给下一代。目前，这种方法可以诊断多达125种隐性疾病，在确保良好的产前和产后护理方面发挥着重要作用。

　　PGT-SR:染色体结构排列的全名植入前遗传检测指的是夫妻双方或其中一方存在染色体结构重组。其目的是检测胚胎染色体是否存在结构异常，如相互易位、罗氏易位、倒位等。另一个是NGS技术。NGS是英语中“下一代测序”的全称。它是胚胎植入前遗传基因的染色体筛选。主要包括:全基因组测序(WGS)和全外显子测序。韦斯)和目标区域测序(TRS)，都属于新一代基因测序的范畴。他们可以在短时间内准确定位基因。它们也可以说是PGT技术的最高级别版本，也是当今试管婴儿技术的最高权威技术。LRC生殖中心采用NGS高通量基因测序技术，在临床诊断和保证试管婴儿成功率方面发挥作用。

　　NGS基因测序技术是新一代PGS基因筛选技术的升级技术。总体而言，NGS技术具有通量大、时间短、精度高、信息丰富的优点。下一代NGS基因测序技术需要7-14天才能生成测试报告，因此选择该技术的前提是选择冷冻胚胎移植(待培养的胚泡应冷冻，胚泡移植应在NGS测试结果具备后进行);下一代测序技术NGS将给患者带来更准确的检查，试管的成功率将得到更大程度的提高。