今天的新闻“寡聚物家族的丁克切断了遗传病基因”已经成为搜索的热门话题。过去，我们说过通过泰国第三代试管婴儿的替代PGD/PGS基因，可以筛选出阻断遗传疾病的良好产前和产后护理。丁克被选中阻止家族遗传疾病的延续，这是怎么回事？为什么我们不能制造第三代试管？中国第三代试管婴儿代孕能准确筛查哪些疾病？让我们看看。

让我们先看看“寡史黛西家族的丁克打破了遗传病基因”的新闻。故事的主角是张继的“寡史黛西家族”。在所有人的关注下，这是他们第一次被拖到公众舆论的中心。张继说:“作为后代，我无法客观地评估为什么我的父母选择生孩子，尽管他们知道这种疾病是遗传的。当时，我很愿意与媒体分享这个家庭故事，希望更多的人能够通过宣传关注到“逐渐冻结的人”这样的群体。作为人而生，我们也追求平等和尊重。”张继说，他比任何其他网民都更了解遗传病造成的痛苦，这就是为什么他选择丁克来阻止持续了100年的“逐渐冻结的家庭”的故事。说到这个家族的遗传病史，据说可以追溯到他的外曾祖母。后来，张继的祖父、小叔叔、母亲、姑姑、弟弟、表弟，包括张继本人，都陷入了“进行性肌营养不良症”。可怕的“逐渐冻僵的疾病”通过遗传传给了他的这一代人，并且已经是第四代了。

随着疾病的遗传，张继的祖父在19岁时生病了，但他在60多岁时就能走路了。张继的母亲40岁就能走路，但40岁的张继不得不选择轮椅。现在，张继不仅双腿萎缩，他的手和前臂也逐渐失去力量。在大多数情况下，他只能依靠手臂来获得力量。成年人没有想到这种疾病在我这一代已经改变了。疾病的折磨迫使这个家庭决定切断继承权。因此，同代的兄弟姐妹决定不要孩子.

我们暂时不会做他对事件的看法，但可以肯定的是，这是一个痛苦而无助的决定，同时也是一个非常重大的决定。这种疾病似乎是泰国试管婴儿优生学中通常被称为替代基因筛查的一个例外。在正确理解第三代试管婴儿代孕的基础上，虽然目前通过这项技术可以筛查出100多种单基因遗传病、染色体结构和染色体数目异常，但与人们发现的4000多种遗传病相比，这些罕见复杂的疑难疾病似乎无能为力。虽然据说目前的基因筛查可以筛查某些疾病，并在目前的科学和医学技术中实现良好的产前和产后护理。然而，它不能解决诸如多基因遗传病和基因突变等复杂的遗传问题，因此并非所有的遗传病都能被泰国体外受精代孕的PGD/PGS基因筛查成功阻断。

那么，泰国第三代试管婴儿代孕能筛查哪些疾病？

爱迪生氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血凝素白血病、血凝素白血病、眼白化病、白化病-耳聋综合征、维斯科特-奥尔德里奇综合征、阿尔波特综合征、釉质发育不良、釉质发育不良、遗传性色素沉着不足性贫血、血管角化瘤法布里病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、弥漫性脑硬化、夏科-玛丽-托氏病、脉络膜营养不良、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是第三代试管婴儿常见的代孕疾病、肾性尿崩症

卡尔曼综合征、脊髓小泡角化病、莱什-尼汉综合征、劳氏综合征、视网膜黄斑营养不良、门克斯综合征、智力迟钝、唐氏综合征可用作先天性唐氏筛。第三代体外受精代孕还可以检查许多精神发育迟滞47精神发育迟滞(FRAXE型)、精神发育迟滞(MRXI型)、微眼球症、粘多糖沉积症ⅱ(亨特综合征)、肌营养不良症(贝克尔型)、肌营养不良症(杜兴型)、肌营养不良症(E-D型)、肌管状肌病、先天性静止性夜盲、诺里氏(假性神经胶质瘤)眼球震颤(眼球震颤或抽搐)、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷、口-面-手指(趾)综合征(ⅰ型)、感觉性耳聋、感觉性耳聋、磷酸甘油激酶缺陷.

注意！丁克无疑无法阻断遗传，如果只有异常染色体携带，或者遗传性疾病以上，那么可以通过泰国试管婴儿代孕，采集胚胎样本进行PGD/PGS基因筛查来阻断。因此，对于有遗传病史、流产史、多次试管失败或患病儿童出生的家庭，必须适当检查良好的产前和产后护理以及父母选择，以避免患病儿童的出生。

宁波女性染色体异常和卵巢功能下降，泰国试管顺利受孕