家庭遗传病很痛苦。一代又一代的人都患有这种疾病，但是人们对遗传性疾病的努力却非常有限。幸运的是，随着医学技术的不断发展和突破，在破解人类遗传密码方面取得了巨大的成就。然而，我们都知道，如果我们想摆脱遗传疾病的困扰，我们必须从根本上阻止遗传的延续，也就是说，我们必须有良好的产前产后护理。现在泰国的第三代体外受精代孕技术可以实现良好的产前产后护理，防止后代生病。

每个家庭都希望他们能成功怀上一个健康聪明的婴儿。然而，随着环境污染、生活压力、晚婚晚育的加剧，越来越多的人面临不孕不育。此外，新生儿的畸形率正在增加。染色体异常是导致优生优育面临严峻挑战的罪魁祸首。事实上，有许多遗传病，无论是染色体结构、数目异常、多基因遗传病、单基因遗传病，还是基因突变，都会危及后代的健康。目前使用的泰国体外受精代孕辅助生殖技术使用第三代体外受精代孕技术，通过取出精子和卵子并在实验室进行体外受精来形成胚胎。然后，胚泡培养5-6天。移植前，对胚泡进行取样，以筛查染色体异常和遗传病，并选择高质量胚胎进行移植。从而从根本上解决问题，阻止遗传病的发生。

包括唐氏综合症、猫叫综合症、血友病等。然后，让我们以克罗伊茨费尔特-雅各布综合征为例来说明良好妊娠的遗传，并看看在泰国试管婴儿的代孕是如何阻断疾病的遗传的。

克罗伊茨费尔特-雅各布综合征也称为先天性生精小管发育不全或先天性睾丸发育不全。因此，该病是由男性染色体数目异常引起的，核型为47，XXY。据报道，这种疾病的发病率相当高，在男婴中高达1.2‰，这意味着每1000名男婴中约有一名患有这种疾病。因此，阻断疾病的遗传可以说是非常重要的。

通常，克罗伊茨费尔特-雅各布综合征的原因主要是由于亲本生殖细胞配子形成过程中同源染色体不分离。首先，在卵母细胞减数分裂过程中，性染色体不分离形成含有两个x的卵，如果这个卵与y型精子结合，将形成47个xxy受精卵。二是精原细胞减数分裂过程中性染色体XY不分离，形成XY型精子，当与X卵结合时也能形成47，XXY的受精卵。一旦感染了这种疾病，孩子从出生到童年都与正常人没有什么不同，而且这种疾病直到青春期或成年期才会显现出来，因此通常很难治疗。无论表现为生殖器官发育不全、生育能力丧失、女性化或智力低下，无论是哪一种，都会对个人、家庭和社会产生非常大的影响，可以说是极其有害的。

泰国第三代体外受精的代孕如何阻断克罗伊茨费尔特-雅各布综合征的遗传？

从上面可以看出，克罗伊茨费尔特-雅各布综合征实际上是由47，XXY的受精卵孕育出来的。如果能在进入母体子宫腔怀孕前消除，就不会有克罗伊茨费尔特-雅各布(Creutzfeldt-Jakob)婴儿出生，这非常符合泰国第三代试管婴儿科学控制和良好产前产后护理的特点。也就是说，它是借助PGS/PGD基因筛查诊断技术实现的泰国试管婴儿代孕辅助生殖技术，也就是说，关键在于胚胎移植前的基因筛查。也就是说，胚泡在胚胎移植前被取样和筛选。利用PGS/PGD基因筛选技术，可以全面检测囊胚23对染色体的数量和结构，准确排除染色体异常的囊胚。因此，如果还有一条染色体，自然就不可能逃脱高科技的筛选技术。

小心！新一代基因测序的NGS技术可以比ACGH技术更精确地筛选染色体的微小缺失。这样，在胚泡转移之前，PGS